23/12/2013 Diariomedico.com La Comisión de Bioética de EEUU acababa de publicar un informe en el que, con el título de“Anticiparse y comunicar: gestión ética de los hallazgos casuales y secundarios en los contextos clínico, de investigación y consumo”, se enfatizaba el deber de los profesionales sanitarios de anticipar a los pacientes la información de posibles hallazgos inesperados antes de someterse a pruebas diagnósticas realizadas como screening, tales como tests genéticos, valorando las posibles consecuencias y el posible impacto negativo de hallazgos que generen angustia. ¿Qué y cómo debemos transmitir estos posibles diagnósticos?. Un nuevo tema para el debate y de posible dificil manejo
